Szkolenie

Szkolenie "SPECJALISTA DS. GMP W PRODUKCJI KOSMETYKÓW" jest adresowane do osób, które są zaangażowane w produkcję kosmetyków i związane z zasadami GMP (Dobrej Praktyki Produkcyjnej), niezależnie od tego, czy zasady te są już wdrożone w ich zakładzie, czy też dopiero są weryfikowane pod kątem ich wdrożenia. Szkolenie to jest szczególnie istotne dla osób, które chcą poszerzyć swoją wiedzę i umiejętności w zakresie roli i obowiązków specjalisty ds. GMP w produkcji kosmetyków, zgodnie z normą PN-EN ISO 22716:2009. 

Osoby, które powinny rozważyć udział w szkoleniu:

• Pracownicy zakładów produkujących kosmetyki, którzy są odpowiedzialni za wdrażanie i utrzymanie zasad GMP. 
• Osoby zaangażowane w proces produkcji kosmetyków, np. technolodzy, kierownicy produkcji, specjaliści ds. jakości. 
• Osoby odpowiedzialne za kontrolę jakości w firmach kosmetycznych. 
• Wszyscy, którzy chcą poszerzyć swoją wiedzę na temat GMP i jego zastosowania w branży kosmetycznej. 
• Osoby, które chcą przygotować się do audytów zgodności z normą PN-EN ISO 22716:2009. 

Informacje organizacyjne:

Szkolenie organizujemy przez platformę Clickmeeting.  Dla zapewnienia bezproblemowego przebiegu wydarzenia, zalecamy korzystać z najaktualniejszych wersji przeglądarki Chrome, Safari, Firefox, Opera lub Edge

Na podstawie informacji uzyskanych z ankiet oceniających szkolenie (program, trenera) oraz potrzeby szkoleniowe uczestników, planujemy kalendarz naszych szkoleń, aby lepiej odpowiadać na potrzeby rynku. Ankiety są także jednym z elementów wspierających poprawę jakość i efektywność naszych programów rozwojowych.

Czy wiesz, jaką rolę odgrywa Specjalista ds. GMP w utrzymaniu zgodności produkcji kosmetyków z wymaganiami Dobrej Praktyki Produkcyjnej?

Podczas szkolenia szczegółowo omówimy obowiązki, kompetencje i zakres odpowiedzialności specjalisty ds. GMP w odniesieniu do normy PN-EN ISO 22716:2009.

✅ Poznasz wymagania normy w zakresie tworzenia dokumentacji GMP w zakładzie kosmetycznym
✅ Dowiesz się, jak nadzorować infrastrukturę, pomieszczenia i środowisko produkcyjne
✅ Nauczysz się wyznaczać strefy czystości oraz zasady higieny osobistej personelu i gości
✅ Zdobędziesz praktyczne umiejętności w dokumentowaniu procesów, kontroli śródoperacyjnej i organizacji magazynowania
✅ Otrzymasz wskazówki dotyczące audytów wewnętrznych – od doboru auditorów po prowadzenie i dokumentowanie audytu

📩 Zarezerwuj miejsce i poznaj praktyczne podejście do roli specjalisty ds. GMP w branży kosmetycznej!

1. Rola Specjalisty ds. GMP w obszarze tworzenia dokumentacji Dobrej Praktyki Produkcyjnej:
- Wytyczne Normy PN EN 22716:2009 w obszarze tworzenia dokumentacji GMP.
2. Rola specjalisty ds. GMP w obszarze nadzoru nad infrastrukturą produkcyjną
- Nadzór nad utrzymaniem odpowiedniego stanu pomieszczeń oraz wyposażenia produkcyjnego;
- nadzór nad środowiskiem około procesowym : procesy porządkowe, zabezpieczenie pomieszczeń zakładu przed dostępem szkodników, badania środowiskowe;

3. Wyznaczanie stref czystości zakładu oraz wyznaczanie zasad higieny osobistej pracowników i wizytatorów zakładu produkcyjnego:
- Tworzenie zasad higieny osobistej personelu;
- Tworzenie schematów przepływów uwzględniających strefy czystości.

4. Rola specjalisty ds. GMP w obszarze nadzoru procesu produkcyjnego:
- Organizacja przyjęć i magazynowania surowców, opakowań oraz etykiet;
- Dokumentowanie procesu produkcyjnego : identyfikowalność oraz kontrole; śródoperacyjne i końcowe;
- Organizacja pracy laboratorium kontroli jakości.
5. Rola specjalisty ds. GMP w obszarze organizacji i przeprowadzenia auditów wewnętrznych Systemu GMP:
- Dobór auditów wewnętrznych (kompetencje auditorskie),
- Organizacja auditów wewnętrznych i ich dokumentowanie.