Szkolenie

Prawidłowa klasyfikacja, etykietowanie i notyfikacja mieszanin zagrażających.

DLA KOGO / ODBIORCY:  Regulatory Affairs, Działy BHP, Produkcja Chemia

Szkolenie adresujemy do pracowników odpowiedzialnych za produkcję oraz obsługę magazynową w zakładach produkcyjnych, przedsiębiorstwach importujących oraz wprowadzających wyroby na rynek.

W trakcie szkolenia przekazane zostaną uregulowania prawne zawarte w rozporządzeniu 1272/2008/WE (CLP) oraz praktyczne przykłady związane z klasyfikacją, oznakowaniem oraz pakowaniem substancji i mieszanin chemicznych.

Szkolenie ma charakter wykładowo-warsztatowy. Przedstawione przykłady posłużą pogłębieniu wiedzy i nabyciu praktycznych umiejętności w zakresie klasyfikacji, oznakowywania i pakowania substancji oraz mieszanin. Podczas warsztatów będziemy bazować na przykładach podanych przez uczestników lub prowadzącego.

AKADEMIA CLP: KLASYFIKACJA I ETYKIETOWANIE W PRAKTYCE 

czyli KLASYFIKACJA I OZNAKOWANIE MIESZANIN ZGODNIE Z KRYTERIAMI ZAWARTYMI W ZAŁĄCZNIKU I ROZPORZĄDZENIA (WE) 1272/2008

Dzień 1

1. Podstawy prawne dotyczące klasyfikacji i oznakowania substancji i mieszanin chemicznych – karta charakterystyki, aktualizacja i obowiązek przekazywania informacji w łańcuchu dostaw.
    
2. Załącznik I do rozporządzenia CLP – przegląd klas i kategorii zagrożeń. Odpowiedzialność za dokonanie klasyfikacji i odpowiednie oznakowanie. 
    
3. Źródła pozyskiwania informacji niezbędnych do dokonania klasyfikacji substancji i mieszanin.
    
4. Ocena danych i proces podejmowania decyzji o klasyfikacji.
    
5. Klasyfikacja i oznakowanie substancji i mieszanin chemicznych:
    
   • Kryteria klasyfikacji mieszanin: zagrożenia fizyczne, zagrożenia dla zdrowia człowieka, zagrożenia dla środowiska oraz zagrożenia dodatkowe (np. dla warstwy ozonowej).
   • Ćwiczenia: przykładowe klasyfikacje z wykorzystaniem metod obliczeniowych (oszacowana toksyczność ostra – ATEmix oraz współczynniki M).
6. Informacje uzupełniające o zagrożeniach.
7. Nowe klasy zagrożeń – przegląd zmian w załączniku I wynikający z Rozporządzenia Delegowanego Komisji (UE) 2023/707 (nowe kryteria klasyfikacji, oznakowania i pakowania).

Dzień 2

8. Klasyfikacja a elementy wymagane na etykiecie:
    
   • Piktogramy i zasady ich doboru.
      
   • Hasło ostrzegawcze.
      
   • Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia (zwroty H).
      
   • Dobór zwrotów wskazujących środki ostrożności (zwroty P).
      
9. Pozostałe elementy wymagane na etykiecie:
    
   • Identyfikator substancji a identyfikator mieszaniny.
   • Identyfikacja producenta/dostawcy.
   • Informacje uzupełniające (szczególne oznakowanie niektórych mieszanin, wymogi wynikające z innych przepisów).
10. Zasady projektowania etykiet i oznakowywania opakowań:
    • Rozmiary etykiet i znaków ostrzegawczych.
    • Oznakowanie zgodne z CLP a oznakowanie transportowe (ADR).
    • Projektowane zmiany w rozporządzeniu 1272/2008/WE mające na celu poprawę czytelności etykiet.
    • Ćwiczenie: projektowanie etykiety na podstawie sklasyfikowanej wcześniej mieszaniny.
11. Niepowtarzalny identyfikator postaci czynnej (UFI):
    • Ćwiczenie: opracowanie przykładowej dokumentacji, uzupełnienie i walidacja danych oraz proces przesyłania dossier przez portal PCN.

       

Informacje organizacyjne:

Szkolenie organizujemy przez platformę Clickmeeting.  Dla zapewnienia bezproblemowego przebiegu wydarzenia, zalecamy korzystać z najaktualniejszych wersji przeglądarki Chrome, Safari, Firefox, Opera lub Edge.

Na podstawie informacji uzyskanych z ankiet oceniających szkolenie (program, trenera) oraz potrzeby szkoleniowe uczestników, planujemy kalendarz naszych szkoleń, aby lepiej odpowiadać na potrzeby rynku. Ankiety są także jednym z elementów wspierających poprawę jakość i efektywność naszych programów rozwojowych.

Jeśli chcą Państwo uzyskać dodatkowe informacje i program szkolenia lub mają pytania dotyczące szkolenia, prosimy o kontakt  

e-mail: office@pharmareview.info